岗位职责：

1）工作范围：药厂验证项目咨询，验证文件编制、审核；药厂HVAC系统、洁净厂房设施、BMS自控系统、冷库、生物安全柜、恒温恒湿箱等设施设备的验证执行。

2)能力要求：熟悉药厂常规生产工艺流程，熟悉药厂质量管理要求，熟悉GMP、FDA等相关法规，熟悉制药项目验证工作流程，具备相关系统/工艺设备验证文件及报告的编写/审核能力。

3)具备较好的英语基础，能熟练阅读、编辑书写相关英语文件。

4)具备良好的团队管理及沟通协调能力，能妥善协调处理调试验证中各相关方对文件、质量及进度要求。

任职要求：

1）本科学历，生物制药或相关专业，从事验证相关工作2年以上，有药厂质量部门工作经历优先。

2）具有较好的沟通表达能力，有团队管理能力及协作精神。

3）熟练掌握办公软件的使用，word、excel、CAD等。

4）身体健康，适应出差。

5）服从领导，正直诚实，勤勉高效，勤奋好学，有创新精神。

岗位职责：

1）在项目负责人领导下负责测试仪器设备的操作、数据记录与处理，参与疑难杂症的诊断分析。

2）负责按要求整理数据并协助出具报告。

3）负责仪器设备的日常维护。

4）能力突出者可破格担任系统调试工程师，并有机会担任项目负责人

5）工作时间有弹性，不需坐班，出差较多。

任职要求：

1）大专以上学历，理工类专业，建环、机电、水暖等相关专业优先。

2）身体健康，能适应频繁出差，有驾照者优先。

3）具有较好的沟通能力，团队协作精神。

4）服从领导，正直诚实，勤勉高效，执行能力强，

5） 熟悉使用各种办公软件，word、excel、CAD等。